EPOC Genética Proveedores
¿Qué es la EPOC Genética?
La deficiencia de alfa-1 antitripsina (alfa-1), también llamada EPOC genética, es una afección que se transmite de padres a hijos. Puede causar daño a los pulmones o al hígado y se produce cuando el hígado produce una proteína alfa-1 anormal. Estas proteínas ayudan a proteger los pulmones de la inflamación. Cuando no hay suficiente cantidad de esta proteína, los pulmones son más sensibles al daño causado por sustancias nocivas. Esto puede provocar problemas pulmonares como enfisema, incluso en personas que nunca han fumado.
¿Quién Debe Hacerse La Prueba?
TODAS las personas con EPOC u otras enfermedades pulmonares crónicas deben someterse a una prueba de alfa-1 al menos una vez en su vida.
Consulte a su médico sobre una prueba de alfa-1 si:
- Tiene problemas hepáticos y los médicos desconocen la causa.
- Tiene dificultad para respirar, pero nunca ha fumado.
- Tiene asma que no mejora con el tratamiento.
- Un miembro de su familia recibió un diagnóstico de alfa-1.
¿Por Qué Debería Hacerme la Prueba?
Cuando una persona tiene alfa-1, puede haber tratamientos adicionales disponibles para ella y su familia.
Los familiares también pueden hacerse una prueba para conocer su riesgo. Si se les diagnostica en una fase temprana, pueden recibir tratamiento más rápidamente.
¿Cómo Me Hago la Prueba?
La prueba de alfa-1 es sencilla y existen varias opciones:
- Pida a su proveedor de atención médica que le haga un análisis de sangre.
- Solicite su propia prueba de detección de alfa-1 a través de opciones gratuitas de pruebas caseras como AlphaIDAtHome.
- Póngase en contacto con Alpha-1 Foundation para conocer otras opciones de pruebas gratuitas.
Grifols suministra todos los kits de recolección de saliva AlphaID™ en el hogar. La recepción de este servicio de prueba gratuito no crea ninguna expectativa ni obligación de comprar o usar ningún producto o servicio ofrecido por ningún fabricante.
Hágase la prueba hoy mismo. Proteja su futuro.
¿Qué Tan Común es la EPOC Genética?
La alfa-1 es una de las enfermedades hereditarias graves más comunes causada por un solo gen. Puede afectar a personas de todo el mundo y de todas las nacionalidades. El 90 % de las personas con EPOC genética siguen sin recibir un diagnóstico.
¿Cómo se Hereda la Alfa-1?
Todos tenemos dos genes alfa-1 (AAT). Uno de nuestra madre y otro de nuestro padre. El tipo de gen que heredamos determina el riesgo de sufrir problemas de salud relacionados con la alfa-l.
Si tiene dos genes normales (MM), no existe un mayor riesgo de padecer enfermedades relacionadas con la alfa-1.
Debe tener niveles saludables de proteína para proteger sus pulmones e hígado.
Si tiene un gen normal y uno anormal (MZ), podría haber una ligera disminución en los niveles de proteína alfa-1.
Podría tener algunos síntomas y transmitir el gen anormal a sus hijos.
Si tiene dos genes anormales (ZZ), puede tener niveles más bajos de proteína y un mayor riesgo de padecer enfermedades relacionadas con la alfa-1.
Puede transmitir el gen anormal a sus hijos.
Para Obtener más Información Sobre los Tratamientos Para la Alfa-1
Para obtener más información sobre las opciones de tratamiento para la alfa-1, visite la Alpha-1 Foundation. Ofrecen información confiable, programas de apoyo al paciente y recursos para ayudarlo a cuidar su salud.
Recursos Para Pacientes con EPOC Genética:
Videos
Pódcasts
El podcast de la COPD Foundation es una serie sobre salud centrada en cómo vivir bien con enfermedades pulmonares como la EPOC, la bronquiectasia, la MNT y la alfa-1. En nuestros episodios dedicados a los profesionales de la salud, escuchará a expertos hablar de temas relacionados con el diagnóstico y el tratamiento, la innovación y mucho más.
Parte del material educativo de esta página está patrocinado por Grifols.
This page was reviewed on October 23, 2025 by the COPD Foundation Content Review and Evaluation Committee.